protonové číslo |
41 |
relativní atomová hmotnost |
92.91 |
elektronegativita |
1.2 |
elektronová konfigurace |
[Kr]5s24d3 |
hustota (g·cm-3) |
8.57 |
teplota tání (°C) |
2480.0 |
teplota varu (°C) |
4860.0 |
Niob (41Nb)
historie
V roce 1801 C. Hatchett analyzoval neznámý minerál a objevil oxid nového prvku, který nazval kolumbium a minerál kolumbit. H. Rose z oxidu izoloval dva prvky tantal a niob.
výskyt
Niob a tantal mají podobné vlastnosti. proto se v přírodě vyskytují pohromadě.
Nejdůležitějším nerostem niobu a tantalu je
- (Fe, Mn)M2O6 – (M = Nb, Ta) – převažuje-li obsah niobu nad tantalem nazývá se kolumbit, v opačném případě tantalit
průmyslová výroba
Ruda se alkalicky taví nebo vyluhuje kyselinami. K dělení kovů se používá extrakce (např. kyselé roztoky umožňují extrakci niobu do organické fáze). Potom se převedou na oxidy Nb2O5, Ta2O5 a provádí se redukce sodíkem nebo uhlíkem.
Může se připravit i elektrolyticky z roztaveného fluoridu.
fyzikální vlastnosti
- stříbrolesklý kov
- měkký, tažný – ve velmi čistém stavu
nečistoty dodávají kovu tvrdost a křehkost
chemické vlastnosti
- za zvýšené teploty se slučuje s většinou nekovů, často za vzniku produktů nestechiometrické povahy
- stálý vůči korozi
- rozpouští se v horkých minerálních kyselinách
- s roztavenými hydroxidy nereaguje
užití
- výroba korozivzdorné oceli
- Nb + Zr dráty používané v supravodivých magnetech
sloučeniny
- halogenidy
-
NbIII - (NbX3)
fluorid niobitý (NbF3) - modrý
chlorid niobitý (NbCl3) - černý
bromid niobitý (NbBr3) - hnědý
jodid niobitý (NbI3)
příprava - redukcí nebo tepelným rozkladem halogenidů niobičných
málo reaktivní látky
-
NbIV - (NbX4)
fluorid niobičitý (NbF4) - zelený
chlorid niobičitý (NbCl4) - červenofialový
bromid niobičitý (NbBr4) - hnědý
fluorid niobičitý (NbI4) - šedý
příprava - redukcí niobičných halogenidů (NbI4 - tepelným rozkladem NbI5 )
snadno podléhají hydrolýze
-
NbV - (NbX5)
fluorid niobičný (NbCl5) - bílý
chlorid niobičný (NbCl5) - žlutý
bromid niobičný (NbBr5) - oranžový
jodid niobičný (NbI5) - barva mosazi
příprava -slučováním příslušného halogenidu se zahřátým kovem
těkavé a hydrolyzovatelné látky
silné Lewisovy kyseliny
- Niob vytváří různé sulfidy, selenidy a telluridy nestechiometrického složení.
- oxidy
- oxid niobnatý (NbO)
kovová vodivost
- oxid niobičitý (NbO2)
příprava - redukcí oxidu niobičného (Nb2O5) vodíkem za vysoké teploty:
Nb2O5 + H2 → 2 NbO2 + H2O
- oxid niobičný (Nb2O5)
příprava - zahříváním kovového niobu v nadbytku kyslíku
4 Nb + 5 O2 → 2 Nb2O5
stálejší než oxid vanadičný ( V2O5) - neochotně podléhá redukci
rozpouští se v koncentrované kyselině fluorovodíkové (HF)
Nb2O5 + 10 HF → 2 NbF5 + 5 H2O
- niobičnany
příprava - reakcí oxidu niobičného (Nb2O5) s oxidy, hydroxidy, uhličitany kovů
jejich stechiometrická rozmanitost je mnohem menší než u vanadu
většinou nerozpustné ve vodě
vykazují piezoelektrické vlastnosti
- niobičnan sodný (NaNbO3)
náhrada křemene ve "frekvenčních filtrech" ve sdělovací technice
- nestechiometrické " bronzy"
vysoká vodivost
charakteristická zbarvení
- např. SrxNbO3 (x = 0,7 - 0,95)
mění barvu se stoupajícím obsahem stroncia (Sr) z temně modré na červenou
- vytváří heteropolyanionty
- např. Na12(MnNb12O38) · 50 H2O